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点滴帮助,他们就很受惠(组图)
0390号赖女士 ![]() 何女士听力不好,用的助听器又太旧,跟人交流相当费劲。 自己听力二级残疾,丈夫精神分裂,一家三口靠救济金艰难度日 为找工供乖儿读书 失聪母急盼助听器 何女士的家不到30平方米,虽家具简陋却不显拥挤。除了一台掉漆的电冰箱、一台图像模糊的电视机外,家里就很难找到值钱的物件了。因为只有一间卧室,14岁的儿子现在还和父母住同一间房。 何女士小时候的一场大病剥夺了她正常的听力,如今的何女士全靠助听器与人交流,但由于助听器已“年代久远”,即使坐在旁边跟她讲话也要很大声。正因为如此,加上文化程度不高,她至今也没工作。47岁的丈夫患有轻度精神分裂症,能准时回家已是万幸,所以家里大大小小的事都要何女士一个人扛着。因为没有经济来源,每月只能靠900元社会救济金勉强度日。 何女士的儿子读初中,看着渐渐长大的儿子,何女士总忍不住犯愁:如今靠救助政策还勉强能供儿子上学,等儿子上高中、大学了,学费一高,就根本没法供儿子读书了。 儿子懂事体贴成绩优异家贫即将辍学慈母揪心 何女士说,每当看到其他家长带着孩子在超市又买这又买那,电脑手机一应俱全时,想到自己的儿子从小到大一件像样的玩具都没有,自己心里就酸酸的,觉得对不起孩子。令何女士稍感欣慰的是,孩子慢慢懂事了,从来不抱怨家境不好,每次放学回来都主动帮妈妈做家务,照顾有病的爸爸。 何女士把儿子的奖状一一拿给记者看,眼里满是期待。她说她现在所有的寄托都在儿子身上。从农村来的何女士十分腼腆,一直说居委会提供的帮助已经够多了,不好意思再麻烦社会上的好心人,但她很渴望能够有一个好使的助听器,这样她与人交流就会更方便,也就能找到工作了,有了工作家庭情况才能改善,儿子才能读得起书。 0392号马先生 ![]() 马先生因血友病导致双脚严重变形。 遗传性血友病致自己双脚极度扭曲,妻子无业,靠每月700元救济金抚养8岁女儿 妻子善良手脚麻利 盼做家政补贴家用 马先生今年51岁,患有遗传性血友病,随着病情的日益加重,他的两只脚掌已经快拱成90度了,脚背浮肿得像馒头,要靠妻子的搀扶才能勉强行走。马太太去年才转入广州户口,没有工作,因为有劳动能力,因此她没有社会救济金。现在一家三口的全部收入就是600元救济金和100元重残补贴。有时马太太会揽一些小手工活补贴家用,运气好的时候一个月可赚200多元,但很不稳定时有时无。女儿8岁上小学一年级,每年要花400多元学费,再加上丈夫要治病,家里经常是拆东墙补西墙,到处东挪西借。 马先生告诉记者,他的病每隔几年就会复发,一次手术就要花几千块钱换血。去年马先生的病情突然恶化,换了两次血花了16000多元。幸亏有市政府的重症基金补助,不然真的不知道该怎么办。马先生说他现在最希望的是,好心人能帮马太太介绍一份她力所能及的工作,缓解一下家里的困难。 新民社区居委会的潘女士介绍,马太太尽管是小学文化,但是手脚十分麻利,做事认真,心地善良,又会一些小手工活。如果哪位热心人能够提供给马太太一些清洁、家政之类的工作就好了。 据了解,马先生生活几乎不能自理,全靠马太太照顾饮食起居,每天换洗的衣服就够马太太忙乎好一阵子。如果有了工作,打理家里的时间自然要减少,如果能有热心人送上一台旧洗衣机,那就帮了大忙了。 来源:信息时报 2004年06月27日 【发表评论】 【推荐信息】 【关闭本窗口】
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