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广州：残儿登记可望一个不漏
中残联
广州：残儿登记可望一个不漏
羊城晚报讯：广州市正在制订“残疾儿童信息管理制度”。《医疗保健机构残疾儿童登记报告制度》已制订出初稿，目前正在作进一步修改，以便在《广州市新生儿筛查管理办法》基础上对残疾儿童延长监测年龄和扩大监测病种范围，达到发现一个报告一个。
广州市目前已由卫生部门组建了残疾儿童监测和防治网络，推动了新生儿出生缺陷和0-6岁残疾儿童的预防、筛查和治疗工作。但由于其监测和防治网络未能与各有关部门建立联系，筛查出来的数据未能为民政、教育、残联等部门使用。目前缺少这种沟通机制。
“广州市迫切需要建立系统的残疾儿童报告制度，准确及时获取残疾儿童的动态变化。”宋卓平等政协委员在接受记者采访时建议，扩大监测范围，将监测年龄延长至14周岁，病种范围扩大至视力、肢体、听力语言、智力和精神残疾类别。报告内容还应包括：各种残疾的年龄、地区、人群分布等情况。同时，培训医疗机构专业人员和社区干部，规范报告制度；确定广州市二级及二级以上医疗机构和残疾儿童服务机构为法定报告机构；各部门的信息资料，定期互报，并在市残疾人事业信息中心建立残疾儿童状况数据库，做到资源共享；形成系统的残疾儿童筛查、监测、治疗和康复服务网络。
据悉，对建立残疾儿童报告制度，广州市卫生局、市残联、市妇联等部门完全同意，他们希望提前介入，为政府制定残疾儿童保护政策提供科学依据。广州市卫生局已组织制定了《医疗保健机构残疾儿童登记报告制度》，规范登记报告残疾儿童的任务、职责、程序，使残疾儿童达到发现一个报告一个。目前该规定正在作进一步修改。
记者还了解到，广州计划用3年时间完成创建全国残疾人工作示范城市的任务，为此，已着手建立0－7岁残疾儿童报告制度。广州市残联、民政、卫生等部门正在制订“残疾儿童信息管理制度”，确定报告对象和内容，规范社区残疾儿童信息的采集、归档、交换和使用等过程，并在市残疾人事业信息中心建立残疾儿童状况数据库，综合分析和利用信息资源，为行政决策服务。
来源：羊城晚报
2003-2-27
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