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要做勇敢的战士
编者按：本版9月7日刊登了《给无力者力量》一文后，在神经肌肉疾病患者及其家属中引起很大反响。连日来，他们纷纷结合自身经历致信本报，倾诉他们的心声，盼望全社会都来关爱肌病患者，给他们以力量。
河南读者柠檬来信说，我是中国神经肌肉疾病网论坛的病友，日前从网上看到你们的文章激动万分，尽管这不是最早报道我们的文章，但却最贴近我们的心声。每个病友都是勇敢的战士，虽然没有治愈的希望，但我们一直在抗争，感谢你们的报道给了我们巨大的鼓舞。
上海读者林宗雄来信说，这两天中国神经肌肉疾病网几乎沸腾了！文章贴出当天，就创造了单帖回复122帖和点击两千多次的空前记录。我患病近40年，遇到无数坎坷，却鲜有人知道我们比一般的肢残者在生活上有更多的困难，疾病甚至会危及我们的生命。多年来，我一直盼望有媒体对我们这群“无力者”行报道，感谢解放日报关注我们这群患者，给我苦难的人生留下了珍贵的回忆。
神经肌肉疾病目前是不治之症，但肌病和护理知识的掌握，对延缓病情有着积极的意义，恳请媒体能加强宣传，使患者了解更多的知识，既减轻痛苦，也减少新的患者出现，提高人口的整体素质。
沈阳读者刘轩来信表示，对于我们这些患者来说，每天最想知道的就是疾病能够治愈的消息，我们渴望着早日康复，和正常人一样享受美好人生。
小患者小菜鸟真诚地说，我很小就不能行走了，看见我的同学又蹦又跳心里很难过，父母带我四处求医，均没结果，使我对治病越来越没有信心。经病友介绍，我读到了你们的文章，看到有那么多和我一样的人在努力抗争，看到科学的进步，我又看见了一丝光明。
天津读者达人来信表示，像我这样有条件上网的“无力者”只是少数，更多的“无力者”家境贫寒。我就曾亲眼看见一位农民大叔，带着两个患病的孩子，骑着三轮车，赶了几百里路来求医。然而，我们和我们的病却没有受到太多的关注，甚至连一些医生都不能把这种病说清楚。我们渴望得到更多的理解、支持和帮助！你们的报道，让我们重新燃起对生的希望，祈盼人类早日战胜肌病。
作者：本报记者黄海华实习生吕欢
来源：解放日报2003-9-23
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